Trisenox 12 mg/6 ml

Trisenox 12 mg/6 ml est un médicament autorisé par Swissmedic sous le numéro d'autorisation 65178. Le titulaire de l'autorisation est Teva Pharma AG. Le code du médicament est Médicaments de synthèse et la catégorie de remise est A: Remise uniquement sur ordonnance médicale ou vétérinaire non renouvelable. La première autorisation a été délivrée le 10 décembre 2014 et l'autorisation est de durée illimitée. Le code ATC L01XX27 range le médicament dans le groupe Antinéoplasiques.

  • Catégorie de remise A
  • Numéro d'autorisation 65178
  • ATC L01XX27
  • Médicaments de synthèse
Données d'autorisation
Numéro d'autorisation65178
DénominationTrisenox 12 mg/6 ml
Dénomination complèteTrisenox 12 mg/6 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Titulaire de l'autorisationTeva Pharma AG
Code du médicamentMédicaments de synthèse
Catégorie de remiseA · Ordonnance non renouvelable
Code ATCL01XX27
Première autorisation10 décembre 2014
Durée de validitéillimitée
Dosages
DénominationCatégorie de remiseDate d'autorisation
2Trisenox 12 mg/6 ml, Konzentrat zur Herstellung einer InfusionslösungA27 juin 2019

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Emballages
Code d'emballageQuantitéUnitéATCCode ITCatégorie de remise
210Durchstechflasche(n)L01XX2707.16.1.A

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Questions fréquentes

Trisenox 12 mg/6 ml est-il autorisé en Suisse?

Oui. Trisenox 12 mg/6 ml est autorisé par Swissmedic sous le numéro 65178, état des données au 01 septembre 2026. L'autorisation est de durée illimitée.

Quelle est la catégorie de remise de Trisenox 12 mg/6 ml?

Trisenox 12 mg/6 ml relève de la catégorie de remise A. Remise uniquement sur ordonnance médicale ou vétérinaire non renouvelable.

Qui est le titulaire de l'autorisation de Trisenox 12 mg/6 ml?

Le titulaire est Teva Pharma AG. Le titulaire porte la responsabilité juridique de la qualité, de la sécurité et de l'information professionnelle du médicament en Suisse.

Sources

Données Swissmedic, état au 01 septembre 2026. Aucun conseil médical. Répertoire indépendant, non affilié à Swissmedic ni à l'OFSP.

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