Sidroga Holunderblüten

Sidroga Holunderblüten est un médicament autorisé par Swissmedic sous le numéro d'autorisation 41672. Le titulaire de l'autorisation est Uriach Switzerland AG. Le code du médicament est Phytomédicaments et la catégorie de remise est E: Remise dans tous les commerces sans conseil spécialisé, par exemple glucose ou certains produits de soins. La première autorisation a été délivrée le 08 novembre 1979 et l'autorisation est de durée illimitée. Le code ATC R05X range le médicament dans le groupe Préparations contre la toux et le rhume.

  • Catégorie de remise E
  • Numéro d'autorisation 41672
  • ATC R05X
  • Phytomédicaments
Données d'autorisation
Numéro d'autorisation41672
DénominationSidroga Holunderblüten
Dénomination complèteSidroga Holunderblüten, Arzneitee
Titulaire de l'autorisationUriach Switzerland AG
Code du médicamentPhytomédicaments
Catégorie de remiseE · Vente libre
Code ATCR05X
Première autorisation08 novembre 1979
Durée de validitéillimitée
Dosages
DénominationCatégorie de remiseDate d'autorisation
1Sidroga Holunderblüten, ArzneiteeE08 novembre 1979

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Emballages
Code d'emballageQuantitéUnitéATCCode ITCatégorie de remise
1320 x 1,0gR05X03.99.0.E

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Questions fréquentes

Sidroga Holunderblüten est-il autorisé en Suisse?

Oui. Sidroga Holunderblüten est autorisé par Swissmedic sous le numéro 41672, état des données au 01 septembre 2026. L'autorisation est de durée illimitée.

Quelle est la catégorie de remise de Sidroga Holunderblüten?

Sidroga Holunderblüten relève de la catégorie de remise E. Remise dans tous les commerces sans conseil spécialisé, par exemple glucose ou certains produits de soins.

Qui est le titulaire de l'autorisation de Sidroga Holunderblüten?

Le titulaire est Uriach Switzerland AG. Le titulaire porte la responsabilité juridique de la qualité, de la sécurité et de l'information professionnelle du médicament en Suisse.

Sources

Données Swissmedic, état au 01 septembre 2026. Aucun conseil médical. Répertoire indépendant, non affilié à Swissmedic ni à l'OFSP.

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