Makatussin

Makatussin est un médicament autorisé par Swissmedic sous le numéro d'autorisation 55274. Le titulaire de l'autorisation est Gebro Pharma AG. Le code du médicament est Médicaments de synthèse et la catégorie de remise est B: Remise uniquement sur ordonnance, renouvelable selon l'indication du médecin. La première autorisation a été délivrée le 03 octobre 2000 et l'autorisation est de durée illimitée. Le code ATC R05DA04 range le médicament dans le groupe Préparations contre la toux et le rhume.

  • Catégorie de remise B
  • Numéro d'autorisation 55274
  • ATC R05DA04
  • Médicaments de synthèse
Données d'autorisation
Numéro d'autorisation55274
DénominationMakatussin
Dénomination complèteMakatussin, Hustentropfen
Titulaire de l'autorisationGebro Pharma AG
Code du médicamentMédicaments de synthèse
Catégorie de remiseB · Soumis à ordonnance
Code ATCR05DA04
Première autorisation03 octobre 2000
Durée de validitéillimitée
Dosages
DénominationCatégorie de remiseDate d'autorisation
1Makatussin, HustentropfenB03 octobre 2000

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Emballages
Code d'emballageQuantitéUnitéATCCode ITCatégorie de remise
530gR05DA0403.01.1.B
630gR05DA0403.01.1.B

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Questions fréquentes

Makatussin est-il autorisé en Suisse?

Oui. Makatussin est autorisé par Swissmedic sous le numéro 55274, état des données au 01 septembre 2026. L'autorisation est de durée illimitée.

Quelle est la catégorie de remise de Makatussin?

Makatussin relève de la catégorie de remise B. Remise uniquement sur ordonnance, renouvelable selon l'indication du médecin.

Qui est le titulaire de l'autorisation de Makatussin?

Le titulaire est Gebro Pharma AG. Le titulaire porte la responsabilité juridique de la qualité, de la sécurité et de l'information professionnelle du médicament en Suisse.

Sources

Données Swissmedic, état au 01 septembre 2026. Aucun conseil médical. Répertoire indépendant, non affilié à Swissmedic ni à l'OFSP.

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