Kentera

Kentera est un médicament autorisé par Swissmedic sous le numéro d'autorisation 57733. Le titulaire de l'autorisation est Teva Pharma AG. Le code du médicament est Médicaments de synthèse et la catégorie de remise est B: Remise uniquement sur ordonnance, renouvelable selon l'indication du médecin. La première autorisation a été délivrée le 23 avril 2007 et l'autorisation est de durée illimitée. Le code ATC G04BD04 range le médicament dans le groupe Médicaments urologiques.

  • Catégorie de remise B
  • Numéro d'autorisation 57733
  • ATC G04BD04
  • Médicaments de synthèse
Données d'autorisation
Numéro d'autorisation57733
DénominationKentera
Dénomination complèteKentera, transdermales Pflaster
Titulaire de l'autorisationTeva Pharma AG
Code du médicamentMédicaments de synthèse
Catégorie de remiseB · Soumis à ordonnance
Code ATCG04BD04
Première autorisation23 avril 2007
Durée de validitéillimitée
Dosages
DénominationCatégorie de remiseDate d'autorisation
1Kentera, transdermales PflasterB23 avril 2007

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Emballages
Code d'emballageQuantitéUnitéATCCode ITCatégorie de remise
28PflasterG04BD0405.02.0.B

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Questions fréquentes

Kentera est-il autorisé en Suisse?

Oui. Kentera est autorisé par Swissmedic sous le numéro 57733, état des données au 01 septembre 2026. L'autorisation est de durée illimitée.

Quelle est la catégorie de remise de Kentera?

Kentera relève de la catégorie de remise B. Remise uniquement sur ordonnance, renouvelable selon l'indication du médecin.

Qui est le titulaire de l'autorisation de Kentera?

Le titulaire est Teva Pharma AG. Le titulaire porte la responsabilité juridique de la qualité, de la sécurité et de l'information professionnelle du médicament en Suisse.

Sources

Données Swissmedic, état au 01 septembre 2026. Aucun conseil médical. Répertoire indépendant, non affilié à Swissmedic ni à l'OFSP.

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