Gobivaz 100 mg/1 ml

Gobivaz 100 mg/1 ml est un médicament autorisé par Swissmedic sous le numéro d'autorisation 70711. Le titulaire de l'autorisation est Advanz Pharma Specialty Medicine Switzerland GmbH. Le code du médicament est Médicaments biotechnologiques et la catégorie de remise est B: Remise uniquement sur ordonnance, renouvelable selon l'indication du médecin. La première autorisation a été délivrée le 30 juillet 2026 et l'autorisation est limitée au 29 juillet 2031. Le code ATC L04AB06 range le médicament dans le groupe Immunosuppresseurs.

  • Catégorie de remise B
  • Numéro d'autorisation 70711
  • ATC L04AB06
  • Médicaments biotechnologiques
Données d'autorisation
Numéro d'autorisation70711
DénominationGobivaz 100 mg/1 ml
Dénomination complèteGobivaz 100 mg/1 ml, Injektionslösung im Fertigpen
Titulaire de l'autorisationAdvanz Pharma Specialty Medicine Switzerland GmbH
Code du médicamentMédicaments biotechnologiques
Catégorie de remiseB · Soumis à ordonnance
Code ATCL04AB06
Première autorisation30 juillet 2026
Durée de validité29 juillet 2031
Dosages
DénominationCatégorie de remiseDate d'autorisation
1Gobivaz 100 mg/1 ml, Injektionslösung im FertigpenB30 juillet 2026
2Gobivaz 50 mg/ 0.5 ml, Injektionslösung im FertigpenB30 juillet 2026

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Emballages
Code d'emballageQuantitéUnitéATCCode ITCatégorie de remise
31Injektor(en), vorgefüllt/PenL04AB0607.15.0.B
43Injektor(en), vorgefüllt/PenL04AB0607.15.0.B
11Injektor(en), vorgefüllt/PenL04AB0607.15.0.B
23Injektor(en), vorgefüllt/PenL04AB0607.15.0.B

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Questions fréquentes

Gobivaz 100 mg/1 ml est-il autorisé en Suisse?

Oui. Gobivaz 100 mg/1 ml est autorisé par Swissmedic sous le numéro 70711, état des données au 01 septembre 2026. L'autorisation est limitée au 29 juillet 2031.

Quelle est la catégorie de remise de Gobivaz 100 mg/1 ml?

Gobivaz 100 mg/1 ml relève de la catégorie de remise B. Remise uniquement sur ordonnance, renouvelable selon l'indication du médecin.

Qui est le titulaire de l'autorisation de Gobivaz 100 mg/1 ml?

Le titulaire est Advanz Pharma Specialty Medicine Switzerland GmbH. Le titulaire porte la responsabilité juridique de la qualité, de la sécurité et de l'information professionnelle du médicament en Suisse.

Sources

Données Swissmedic, état au 01 septembre 2026. Aucun conseil médical. Répertoire indépendant, non affilié à Swissmedic ni à l'OFSP.

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