Clottafact 1.5g/100ml

Clottafact 1.5g/100ml est un médicament autorisé par Swissmedic sous le numéro d'autorisation 66184. Le titulaire de l'autorisation est Regulix GmbH. Le code du médicament est Produits sanguins et la catégorie de remise est B: Remise uniquement sur ordonnance, renouvelable selon l'indication du médecin. La première autorisation a été délivrée le 27 juin 2017 et l'autorisation est de durée illimitée. L'export ne contient aucun code ATC pour ce médicament.

  • Catégorie de remise B
  • Numéro d'autorisation 66184
  • Produits sanguins
Données d'autorisation
Numéro d'autorisation66184
DénominationClottafact 1.5g/100ml
Dénomination complèteClottafact 1.5g/100ml, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Titulaire de l'autorisationRegulix GmbH
Code du médicamentProduits sanguins
Catégorie de remiseB · Soumis à ordonnance
Code ATCnon indiqué
Première autorisation27 juin 2017
Durée de validitéillimitée
Dosages
DénominationCatégorie de remiseDate d'autorisation
1Clottafact 1.5g/100ml, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer InjektionslösungB27 juin 2017

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Emballages
Code d'emballageQuantitéUnitéATCCode ITCatégorie de remise
L'export Swissmedic ne contient aucun emballage pour ce médicament.

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Questions fréquentes

Clottafact 1.5g/100ml est-il autorisé en Suisse?

Oui. Clottafact 1.5g/100ml est autorisé par Swissmedic sous le numéro 66184, état des données au 01 septembre 2026. L'autorisation est de durée illimitée.

Quelle est la catégorie de remise de Clottafact 1.5g/100ml?

Clottafact 1.5g/100ml relève de la catégorie de remise B. Remise uniquement sur ordonnance, renouvelable selon l'indication du médecin.

Qui est le titulaire de l'autorisation de Clottafact 1.5g/100ml?

Le titulaire est Regulix GmbH. Le titulaire porte la responsabilité juridique de la qualité, de la sécurité et de l'information professionnelle du médicament en Suisse.

Sources

Données Swissmedic, état au 01 septembre 2026. Aucun conseil médical. Répertoire indépendant, non affilié à Swissmedic ni à l'OFSP.

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