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Zulassungsinhaberinnen

ALK-Abelló AG: Swissmedic-Zulassungen

ALK-Abelló AG ist mit 23 Arzneimitteln als Zulassungsinhaberin bei Swissmedic eingetragen. Die häufigste Kategorie ist Allergen: Therapeutikum. Die Liste unten enthält jede Zulassung mit Nummer und Abgabekategorie.

  • Allergen: Therapeutikum11
  • Allergen: Diagnostikum11
  • Synthetika1

Alle Arzneimittel von ALK-Abelló AG

AcarizaxZulassungsnummer 65823 · ATC V01AA03AAlutard SQ Apis mellifera KombipackungZulassungsnummer 60698 · ATC V01AA07AAlutard SQ Betula verrucosa KombipackungZulassungsnummer 60711 · ATC V01AA05AAlutard SQ Canis familiaris KombipackungZulassungsnummer 60710 · ATC V01AA11AAlutard SQ Dermatophagoides pteronyssinus KombipackungZulassungsnummer 60691 · ATC V01AA03AAlutard SQ Felis domesticus KombipackungZulassungsnummer 60700 · ATC V01AA11AAlutard SQ Milben-Mischung KombipackungZulassungsnummer 60699 · ATC V01AA03AAlutard SQ Phleum pratense KombipackungZulassungsnummer 60702 · ATC V01AA02AAlutard SQ Vespula spp. KombipackungZulassungsnummer 60706 · ATC V01AA07AGrazaxZulassungsnummer 57850 · ATC V01AA02AItulazaxZulassungsnummer 67275 · ATC V01AA05AJext 150 MikrogrammZulassungsnummer 61315 · ATC C01CA24BSoluprick Negativ-KontrolleZulassungsnummer 58588 · ATC V04CLASoluprick Positiv-KontrolleZulassungsnummer 58587 · ATC V04CLASoluprick SQ Apis mellifera 10 ug/mlZulassungsnummer 58585 · ATC V04CLASoluprick SQ Artemisia vulgarisZulassungsnummer 58572 · ATC V04CLASoluprick SQ Betula verrucosaZulassungsnummer 58577 · ATC V04CLASoluprick SQ Canis familiarisZulassungsnummer 58583 · ATC V04CLASoluprick SQ Dermatophagoides farinaeZulassungsnummer 58580 · ATC V04CLASoluprick SQ Dermatophagoides pteronyssinusZulassungsnummer 58581 · ATC V04CLASoluprick SQ Felis domesticusZulassungsnummer 58582 · ATC V04CLASoluprick SQ Phleum pratenseZulassungsnummer 58566 · ATC V04CLASoluprick SQ Vespula spp. 10 ug/mlZulassungsnummer 58586 · ATC V04CLA

Häufige Fragen

Wie viele Arzneimittel hat ALK-Abelló AG in der Schweiz zugelassen?

23 Arzneimittel, Datenstand 01. September 2026. Gezählt werden Zulassungen von Humanarzneimitteln im Swissmedic-Export, nicht einzelne Packungen.

Was macht eine Zulassungsinhaberin?

Die Zulassungsinhaberin beantragt die Zulassung, hält sie aufrecht, verantwortet die Fachinformation, meldet unerwünschte Wirkungen an Swissmedic und sorgt für die Marktverfügbarkeit. Nach Art. 10 HMG muss sie einen Geschäftssitz in der Schweiz haben.

Kann eine Zulassung übertragen werden?

Ja. Der Übergang der Zulassung auf eine neue Zulassungsinhaberin wird Swissmedic gemeldet und ist gebührenpflichtig. Fachinformation, Packmittel und Pharmakovigilanz-Verantwortung gehen mit über.

Eintrag beanstanden

Wir korrigieren Angaben gerne. Melden Sie sich mit dem Formular, wir prüfen gegen den aktuellen Swissmedic-Export und aktualisieren den Eintrag.

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Quellen

Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026

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