Welireg 40 mg
Welireg 40 mg ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 68531. Zulassungsinhaberin ist MSD Merck Sharp & Dohme AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist A: Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 21. März 2024, die Zulassung ist bis 30. Juni 2030 befristet. Der ATC-Code L01XX74 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Antineoplastische Mittel zu.
| Zulassungsnummer | 68531 |
|---|---|
| Bezeichnung | Welireg 40 mg |
| Vollständige Bezeichnung | Welireg 40 mg, Filmtabletten |
| Zulassungsinhaberin | MSD Merck Sharp & Dohme AG |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | A · Rezept, nicht wiederholbar |
| ATC-Code | L01XX74 |
| Erstzulassung | 21. März 2024 |
| Gültigkeit der Zulassung | 30. Juni 2030 |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Welireg 40 mg, Filmtabletten | A | 21. März 2024 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 90 | Tablette(n) | L01XX74 | 07.16.4. | A |
| 2 | 90 | Tablette(n) | L01XX74 | 07.16.4. | A |
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Häufige Fragen
Ist Welireg 40 mg in der Schweiz zugelassen?
Ja. Welireg 40 mg ist unter der Zulassungsnummer 68531 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist bis 30. Juni 2030 befristet.
Welche Abgabekategorie hat Welireg 40 mg?
Welireg 40 mg ist in Abgabekategorie A eingeteilt. Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Welireg 40 mg?
Zulassungsinhaberin ist MSD Merck Sharp & Dohme AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.