Vidaza 100 mg
Vidaza 100 mg ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 57380. Zulassungsinhaberin ist Bristol-Myers Squibb SA. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist A: Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 24. Februar 2006, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code L01BC07 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Antineoplastische Mittel zu.
| Zulassungsnummer | 57380 |
|---|---|
| Bezeichnung | Vidaza 100 mg |
| Vollständige Bezeichnung | Vidaza 100 mg, Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionssuspension |
| Zulassungsinhaberin | Bristol-Myers Squibb SA |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | A · Rezept, nicht wiederholbar |
| ATC-Code | L01BC07 |
| Erstzulassung | 24. Februar 2006 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Vidaza 100 mg, Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionssuspension | A | 24. Februar 2006 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 | Durchstechflasche(n) | L01BC07 | 07.16.1. | A |
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Häufige Fragen
Ist Vidaza 100 mg in der Schweiz zugelassen?
Ja. Vidaza 100 mg ist unter der Zulassungsnummer 57380 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Vidaza 100 mg?
Vidaza 100 mg ist in Abgabekategorie A eingeteilt. Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Vidaza 100 mg?
Zulassungsinhaberin ist Bristol-Myers Squibb SA. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.