Veoza 45 mg
Veoza 45 mg ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 69232. Zulassungsinhaberin ist Astellas Pharma AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 04. Dezember 2023, die Zulassung ist bis 03. Dezember 2028 befristet. Der ATC-Code G02CX06 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Andere Gynäkologika zu.
| Zulassungsnummer | 69232 |
|---|---|
| Bezeichnung | Veoza 45 mg |
| Vollständige Bezeichnung | Veoza 45 mg, Filmtabletten |
| Zulassungsinhaberin | Astellas Pharma AG |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | G02CX06 |
| Erstzulassung | 04. Dezember 2023 |
| Gültigkeit der Zulassung | 03. Dezember 2028 |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Veoza 45 mg, Filmtabletten | B | 04. Dezember 2023 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 2 | 30 | Tablette(n) | G02CX06 | 09.98.0. | B |
| 3 | 100 | Tablette(n) | G02CX06 | 09.98.0. | B |
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Häufige Fragen
Ist Veoza 45 mg in der Schweiz zugelassen?
Ja. Veoza 45 mg ist unter der Zulassungsnummer 69232 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist bis 03. Dezember 2028 befristet.
Welche Abgabekategorie hat Veoza 45 mg?
Veoza 45 mg ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Veoza 45 mg?
Zulassungsinhaberin ist Astellas Pharma AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.