Tepkinly 48 mg/0
Tepkinly 48 mg/0 ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 69481. Zulassungsinhaberin ist AbbVie AG. Der Heilmittelcode lautet Biotechnologika, die Abgabekategorie ist A: Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 15. Februar 2024, die Zulassung ist bis 05. Mai 2027 befristet. Der ATC-Code L01FX27 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Antineoplastische Mittel zu.
| Zulassungsnummer | 69481 |
|---|---|
| Bezeichnung | Tepkinly 48 mg/0 |
| Vollständige Bezeichnung | Tepkinly 48 mg/0,8 ml, Injektionslösung |
| Zulassungsinhaberin | AbbVie AG |
| Heilmittelcode | Biotechnologika |
| Abgabekategorie | A · Rezept, nicht wiederholbar |
| ATC-Code | L01FX27 |
| Erstzulassung | 15. Februar 2024 |
| Gültigkeit der Zulassung | 05. Mai 2027 |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Tepkinly 48 mg/0,8 ml, Injektionslösung | A | 15. Februar 2024 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 2 | 1 | Durchstechflasche(n) | L01FX27 | 07.16.1. | A |
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Häufige Fragen
Ist Tepkinly 48 mg/0 in der Schweiz zugelassen?
Ja. Tepkinly 48 mg/0 ist unter der Zulassungsnummer 69481 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist bis 05. Mai 2027 befristet.
Welche Abgabekategorie hat Tepkinly 48 mg/0?
Tepkinly 48 mg/0 ist in Abgabekategorie A eingeteilt. Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Tepkinly 48 mg/0?
Zulassungsinhaberin ist AbbVie AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.