Teicoplanin-Evultis 200 mg
Teicoplanin-Evultis 200 mg ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 69777. Zulassungsinhaberin ist Evultis SA. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist A: Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 03. April 2025, die Zulassung ist bis 02. April 2030 befristet. Der ATC-Code J01XA02 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Antibiotika zur systemischen Anwendung zu.
| Zulassungsnummer | 69777 |
|---|---|
| Bezeichnung | Teicoplanin-Evultis 200 mg |
| Vollständige Bezeichnung | Teicoplanin-Evultis 200 mg, Polvere per soluzione iniettabile/per infusione o soluzione orale |
| Zulassungsinhaberin | Evultis SA |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | A · Rezept, nicht wiederholbar |
| ATC-Code | J01XA02 |
| Erstzulassung | 03. April 2025 |
| Gültigkeit der Zulassung | 02. April 2030 |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Teicoplanin-Evultis 200 mg, Polvere per soluzione iniettabile/per infusione o soluzione orale | A | 03. April 2025 |
| 2 | Teicoplanin-Evultis 400 mg, Polvere per soluzione iniettabile/per infusione o soluzione orale | A | 03. April 2025 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 5 | Durchstechflasche(n) | J01XA02 | 08.01.9. | A |
| 2 | 10 | Durchstechflasche(n) | J01XA02 | 08.01.9. | A |
| 3 | 5 | Durchstechflasche(n) | J01XA02 | 08.01.9. | A |
| 4 | 10 | Durchstechflasche(n) | J01XA02 | 08.01.9. | A |
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Häufige Fragen
Ist Teicoplanin-Evultis 200 mg in der Schweiz zugelassen?
Ja. Teicoplanin-Evultis 200 mg ist unter der Zulassungsnummer 69777 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist bis 02. April 2030 befristet.
Welche Abgabekategorie hat Teicoplanin-Evultis 200 mg?
Teicoplanin-Evultis 200 mg ist in Abgabekategorie A eingeteilt. Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Teicoplanin-Evultis 200 mg?
Zulassungsinhaberin ist Evultis SA. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.