Tafinlar 10 mg

Tafinlar 10 mg ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 69135. Zulassungsinhaberin ist Novartis Pharma Schweiz AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist A: Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 05. September 2023, die Zulassung ist bis 04. September 2028 befristet. Der ATC-Code L01EC02 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Antineoplastische Mittel zu.

  • Abgabekategorie A
  • Zulassungsnummer 69135
  • ATC L01EC02
  • Synthetika
Zulassungsdaten
Zulassungsnummer69135
BezeichnungTafinlar 10 mg
Vollständige BezeichnungTafinlar 10 mg, Tablette zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
ZulassungsinhaberinNovartis Pharma Schweiz AG
HeilmittelcodeSynthetika
AbgabekategorieA · Rezept, nicht wiederholbar
ATC-CodeL01EC02
Erstzulassung05. September 2023
Gültigkeit der Zulassung04. September 2028
Dosisstärken
Nr.BezeichnungAbgabekategorieZulassungsdatum
1Tafinlar 10 mg, Tablette zur Herstellung einer Suspension zum EinnehmenA05. September 2023

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Packungen
PackungscodeMengeEinheitATCIT-CodeAbgabekategorie
1210Tablette(n)L01EC0207.16.1.A

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Häufige Fragen

Ist Tafinlar 10 mg in der Schweiz zugelassen?

Ja. Tafinlar 10 mg ist unter der Zulassungsnummer 69135 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist bis 04. September 2028 befristet.

Welche Abgabekategorie hat Tafinlar 10 mg?

Tafinlar 10 mg ist in Abgabekategorie A eingeteilt. Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf.

Wer ist die Zulassungsinhaberin von Tafinlar 10 mg?

Zulassungsinhaberin ist Novartis Pharma Schweiz AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.

Quellen

Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.

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