Structum 500
Structum 500 ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 38477. Zulassungsinhaberin ist Pierre Fabre Pharma SA. Der Heilmittelcode lautet Biotechnologika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 14. März 1975, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code M01AX25 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Antiphlogistika und Antirheumatika zu.
| Zulassungsnummer | 38477 |
|---|---|
| Bezeichnung | Structum 500 |
| Vollständige Bezeichnung | Structum 500, Kapseln |
| Zulassungsinhaberin | Pierre Fabre Pharma SA |
| Heilmittelcode | Biotechnologika |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | M01AX25 |
| Erstzulassung | 14. März 1975 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 2 | Structum 500, Kapseln | B | 09. Dezember 1986 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 48 | 60 | Kapsel(n) | M01AX25 | 07.10.6. | B |
| 56 | 240 | Kapsel(n) | M01AX25 | 07.10.6. | B |
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Häufige Fragen
Ist Structum 500 in der Schweiz zugelassen?
Ja. Structum 500 ist unter der Zulassungsnummer 38477 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Structum 500?
Structum 500 ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Structum 500?
Zulassungsinhaberin ist Pierre Fabre Pharma SA. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.