Steglatro 5 mg
Steglatro 5 mg ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 66577. Zulassungsinhaberin ist MSD Merck Sharp & Dohme AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 18. Oktober 2018, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code A10BK04 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Antidiabetika zu.
| Zulassungsnummer | 66577 |
|---|---|
| Bezeichnung | Steglatro 5 mg |
| Vollständige Bezeichnung | Steglatro 5 mg, Filmtabletten |
| Zulassungsinhaberin | MSD Merck Sharp & Dohme AG |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | A10BK04 |
| Erstzulassung | 18. Oktober 2018 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Steglatro 5 mg, Filmtabletten | B | 18. Oktober 2018 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 28 | Tablette(n) | A10BK04 | 07.06.2. | B |
| 2 | 98 | Tablette(n) | A10BK04 | 07.06.2. | B |
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Häufige Fragen
Ist Steglatro 5 mg in der Schweiz zugelassen?
Ja. Steglatro 5 mg ist unter der Zulassungsnummer 66577 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Steglatro 5 mg?
Steglatro 5 mg ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Steglatro 5 mg?
Zulassungsinhaberin ist MSD Merck Sharp & Dohme AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.