Solacutan 3%
Solacutan 3% ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 66644. Zulassungsinhaberin ist Dermapharm AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 12. März 2018, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code D11AX18 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Andere Dermatika zu.
| Zulassungsnummer | 66644 |
|---|---|
| Bezeichnung | Solacutan 3% |
| Vollständige Bezeichnung | Solacutan 3%, Gel |
| Zulassungsinhaberin | Dermapharm AG |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | D11AX18 |
| Erstzulassung | 12. März 2018 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Solacutan 3%, Gel | B | 12. März 2018 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 25 | g | D11AX18 | 10.99.0. | B |
| 2 | 50 | g | D11AX18 | 10.99.0. | B |
| 3 | 100 | g | D11AX18 | 10.99.0. | B |
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Häufige Fragen
Ist Solacutan 3% in der Schweiz zugelassen?
Ja. Solacutan 3% ist unter der Zulassungsnummer 66644 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Solacutan 3%?
Solacutan 3% ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Solacutan 3%?
Zulassungsinhaberin ist Dermapharm AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.