Sandimmun
Sandimmun ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 44915. Zulassungsinhaberin ist Novartis Pharma Schweiz AG. Der Heilmittelcode lautet Biotechnologika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 28. Dezember 1982, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code L04AD01 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Immunsuppressiva zu.
| Zulassungsnummer | 44915 |
|---|---|
| Bezeichnung | Sandimmun |
| Vollständige Bezeichnung | Sandimmun, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung |
| Zulassungsinhaberin | Novartis Pharma Schweiz AG |
| Heilmittelcode | Biotechnologika |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | L04AD01 |
| Erstzulassung | 28. Dezember 1982 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Sandimmun, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | B | 28. Dezember 1982 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 14 | 10 x 5 | ml | L04AD01 | 07.15.0. | B |
| 30 | 10 x 1 | ml | L04AD01 | 07.15.0. | B |
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Häufige Fragen
Ist Sandimmun in der Schweiz zugelassen?
Ja. Sandimmun ist unter der Zulassungsnummer 44915 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Sandimmun?
Sandimmun ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Sandimmun?
Zulassungsinhaberin ist Novartis Pharma Schweiz AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.