Rydapt 25 mg

Rydapt 25 mg ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 66310. Zulassungsinhaberin ist Novartis Pharma Schweiz AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist A: Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 04. Mai 2017, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code L01EX10 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Antineoplastische Mittel zu.

  • Abgabekategorie A
  • Zulassungsnummer 66310
  • ATC L01EX10
  • Synthetika
Zulassungsdaten
Zulassungsnummer66310
BezeichnungRydapt 25 mg
Vollständige BezeichnungRydapt 25 mg, Weichkapseln
ZulassungsinhaberinNovartis Pharma Schweiz AG
HeilmittelcodeSynthetika
AbgabekategorieA · Rezept, nicht wiederholbar
ATC-CodeL01EX10
Erstzulassung04. Mai 2017
Gültigkeit der Zulassungunbegrenzt
Dosisstärken
Nr.BezeichnungAbgabekategorieZulassungsdatum
1Rydapt 25 mg, WeichkapselnA04. Mai 2017

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Packungen
PackungscodeMengeEinheitATCIT-CodeAbgabekategorie
156Kapsel(n)L01EX1007.16.1.A
2112Kapsel(n)L01EX1007.16.1.A

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Häufige Fragen

Ist Rydapt 25 mg in der Schweiz zugelassen?

Ja. Rydapt 25 mg ist unter der Zulassungsnummer 66310 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.

Welche Abgabekategorie hat Rydapt 25 mg?

Rydapt 25 mg ist in Abgabekategorie A eingeteilt. Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf.

Wer ist die Zulassungsinhaberin von Rydapt 25 mg?

Zulassungsinhaberin ist Novartis Pharma Schweiz AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.

Quellen

Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.

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