Retsevmo 40 mg

Retsevmo 40 mg ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 67862. Zulassungsinhaberin ist Eli Lilly (Suisse) SA. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist A: Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 08. Februar 2021, die Zulassung ist bis 19. Dezember 2029 befristet. Der ATC-Code L01EX22 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Antineoplastische Mittel zu.

  • Abgabekategorie A
  • Zulassungsnummer 67862
  • ATC L01EX22
  • Synthetika
Zulassungsdaten
Zulassungsnummer67862
BezeichnungRetsevmo 40 mg
Vollständige BezeichnungRetsevmo 40 mg, gélules
ZulassungsinhaberinEli Lilly (Suisse) SA
HeilmittelcodeSynthetika
AbgabekategorieA · Rezept, nicht wiederholbar
ATC-CodeL01EX22
Erstzulassung08. Februar 2021
Gültigkeit der Zulassung19. Dezember 2029
Dosisstärken
Nr.BezeichnungAbgabekategorieZulassungsdatum
1Retsevmo 40 mg, gélulesA08. Februar 2021
2Retsevmo 80 mg, gélulesA08. Februar 2021

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Packungen
PackungscodeMengeEinheitATCIT-CodeAbgabekategorie
456Kapsel(n)L01EX2207.16.1.A
556Kapsel(n)L01EX2207.16.1.A
6112Kapsel(n)L01EX2207.16.1.A

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Häufige Fragen

Ist Retsevmo 40 mg in der Schweiz zugelassen?

Ja. Retsevmo 40 mg ist unter der Zulassungsnummer 67862 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist bis 19. Dezember 2029 befristet.

Welche Abgabekategorie hat Retsevmo 40 mg?

Retsevmo 40 mg ist in Abgabekategorie A eingeteilt. Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf.

Wer ist die Zulassungsinhaberin von Retsevmo 40 mg?

Zulassungsinhaberin ist Eli Lilly (Suisse) SA. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.

Quellen

Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.

Zulassung in der Schweiz?

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