Recofol EDTA 10mg/ml

Recofol EDTA 10mg/ml ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 66183. Zulassungsinhaberin ist Primex Pharmaceuticals AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 01. September 2017, die Zulassung ist unbefristet gültig. Für dieses Arzneimittel ist im Export kein ATC-Code erfasst.

  • Abgabekategorie B
  • Zulassungsnummer 66183
  • Synthetika
Zulassungsdaten
Zulassungsnummer66183
BezeichnungRecofol EDTA 10mg/ml
Vollständige BezeichnungRecofol EDTA 10mg/ml, Emulsion zur Injektion/Infusion
ZulassungsinhaberinPrimex Pharmaceuticals AG
HeilmittelcodeSynthetika
AbgabekategorieB · Rezeptpflichtig
ATC-Codekeine Angabe
Erstzulassung01. September 2017
Gültigkeit der Zulassungunbegrenzt
Dosisstärken
Nr.BezeichnungAbgabekategorieZulassungsdatum
1Recofol EDTA 10mg/ml, Emulsion zur Injektion/InfusionB01. September 2017

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Packungen
PackungscodeMengeEinheitATCIT-CodeAbgabekategorie
Für dieses Arzneimittel sind im Swissmedic-Export keine Packungen erfasst.

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Häufige Fragen

Ist Recofol EDTA 10mg/ml in der Schweiz zugelassen?

Ja. Recofol EDTA 10mg/ml ist unter der Zulassungsnummer 66183 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.

Welche Abgabekategorie hat Recofol EDTA 10mg/ml?

Recofol EDTA 10mg/ml ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.

Wer ist die Zulassungsinhaberin von Recofol EDTA 10mg/ml?

Zulassungsinhaberin ist Primex Pharmaceuticals AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.

Quellen

Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.

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