Primofenac

Primofenac ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 50191. Zulassungsinhaberin ist Streuli Pharma AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist D: Abgabe in Apotheken und Drogerien nach Fachberatung, ohne Rezept. Die Erstzulassung erfolgte am 18. April 1990, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code M02AA15 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Topische Mittel gegen Gelenk- und Muskelschmerzen zu.

  • Abgabekategorie D
  • Zulassungsnummer 50191
  • ATC M02AA15
  • Synthetika
Zulassungsdaten
Zulassungsnummer50191
BezeichnungPrimofenac
Vollständige BezeichnungPrimofenac, Emulsions-Gel
ZulassungsinhaberinStreuli Pharma AG
HeilmittelcodeSynthetika
AbgabekategorieD · Ohne Rezept, mit Beratung
ATC-CodeM02AA15
Erstzulassung18. April 1990
Gültigkeit der Zulassungunbegrenzt
Dosisstärken
Nr.BezeichnungAbgabekategorieZulassungsdatum
1Primofenac, Emulsions-GelD18. April 1990

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Packungen
PackungscodeMengeEinheitATCIT-CodeAbgabekategorie
2850gM02AA1507.10.4.D
36100gM02AA1507.10.4.D

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Häufige Fragen

Ist Primofenac in der Schweiz zugelassen?

Ja. Primofenac ist unter der Zulassungsnummer 50191 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.

Welche Abgabekategorie hat Primofenac?

Primofenac ist in Abgabekategorie D eingeteilt. Abgabe in Apotheken und Drogerien nach Fachberatung, ohne Rezept.

Wer ist die Zulassungsinhaberin von Primofenac?

Zulassungsinhaberin ist Streuli Pharma AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.

Quellen

Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.

Zulassung in der Schweiz?

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