Pefrakehl D3
Pefrakehl D3 ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 50296. Zulassungsinhaberin ist ebi-pharm ag. Der Heilmittelcode lautet Homöopathische Arzneimittel, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 15. Februar 1993, die Zulassung ist unbefristet gültig. Für dieses Arzneimittel ist im Export kein ATC-Code erfasst.
| Zulassungsnummer | 50296 |
|---|---|
| Bezeichnung | Pefrakehl D3 |
| Vollständige Bezeichnung | Pefrakehl D3, Salbe |
| Zulassungsinhaberin | ebi-pharm ag |
| Heilmittelcode | Homöopathische Arzneimittel |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | keine Angabe |
| Erstzulassung | 15. Februar 1993 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 2 | Pefrakehl D3, Salbe | B | 19. Dezember 1997 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 24 | 30 | g | - | 20.01.1. | B |
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Häufige Fragen
Ist Pefrakehl D3 in der Schweiz zugelassen?
Ja. Pefrakehl D3 ist unter der Zulassungsnummer 50296 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Pefrakehl D3?
Pefrakehl D3 ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Pefrakehl D3?
Zulassungsinhaberin ist ebi-pharm ag. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.