Pamorelin LA 22.5 mg

Pamorelin LA 22.5 mg ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 61238. Zulassungsinhaberin ist Debiopharm Research & Manufacturing SA. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist A: Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 09. März 2011, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code L02AE04 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Endokrine Therapie zu.

  • Abgabekategorie A
  • Zulassungsnummer 61238
  • ATC L02AE04
  • Synthetika
Zulassungsdaten
Zulassungsnummer61238
BezeichnungPamorelin LA 22.5 mg
Vollständige BezeichnungPamorelin LA 22.5 mg, poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée
ZulassungsinhaberinDebiopharm Research & Manufacturing SA
HeilmittelcodeSynthetika
AbgabekategorieA · Rezept, nicht wiederholbar
ATC-CodeL02AE04
Erstzulassung09. März 2011
Gültigkeit der Zulassungunbegrenzt
Dosisstärken
Nr.BezeichnungAbgabekategorieZulassungsdatum
1Pamorelin LA 22.5 mg, poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongéeA09. März 2011
2Pamorelin LA 22.5 mg, poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongéeA07. September 2018

Tabelle seitlich scrollen

Packungen
PackungscodeMengeEinheitATCIT-CodeAbgabekategorie
11SetL02AE0407.16.2.A
21SetL02AE0407.16.2.A

Tabelle seitlich scrollen

Arzneimittel derselben ATC-Gruppe

Weitere Arzneimittel dieser Zulassungsinhaberin

Häufige Fragen

Ist Pamorelin LA 22.5 mg in der Schweiz zugelassen?

Ja. Pamorelin LA 22.5 mg ist unter der Zulassungsnummer 61238 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.

Welche Abgabekategorie hat Pamorelin LA 22.5 mg?

Pamorelin LA 22.5 mg ist in Abgabekategorie A eingeteilt. Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf.

Wer ist die Zulassungsinhaberin von Pamorelin LA 22.5 mg?

Zulassungsinhaberin ist Debiopharm Research & Manufacturing SA. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.

Quellen

Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.

Zulassung in der Schweiz?

Etwa 2 Minuten. Unverbindlich.

Zuerst etwas über Ihr Unternehmen.

Ihre Antworten bleiben auf dieser Seite, bis Sie die Anfrage senden.

Was möchten Sie erreichen?

Ihr Projekt

Wie erreichen wir Sie?

Sie können Ihre Angaben vor dem Senden über «Zurück» prüfen.

* Pflichtfelder
Lieber per E-Mail? info@swissmedicinesdirectory.com