Ospolot 20 mg/ml
Ospolot 20 mg/ml ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 69828. Zulassungsinhaberin ist Desitin Pharma GmbH. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 05. August 2025, die Zulassung ist bis 04. August 2030 befristet. Der ATC-Code N03AX03 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Antiepileptika zu.
| Zulassungsnummer | 69828 |
|---|---|
| Bezeichnung | Ospolot 20 mg/ml |
| Vollständige Bezeichnung | Ospolot 20 mg/ml, Suspension zum Einnehmen |
| Zulassungsinhaberin | Desitin Pharma GmbH |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | N03AX03 |
| Erstzulassung | 05. August 2025 |
| Gültigkeit der Zulassung | 04. August 2030 |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Ospolot 20 mg/ml, Suspension zum Einnehmen | B | 05. August 2025 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 250 | ml | N03AX03 | 01.07.1. | B |
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Häufige Fragen
Ist Ospolot 20 mg/ml in der Schweiz zugelassen?
Ja. Ospolot 20 mg/ml ist unter der Zulassungsnummer 69828 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist bis 04. August 2030 befristet.
Welche Abgabekategorie hat Ospolot 20 mg/ml?
Ospolot 20 mg/ml ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Ospolot 20 mg/ml?
Zulassungsinhaberin ist Desitin Pharma GmbH. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.