Ojemda 25 mg/ml
Ojemda 25 mg/ml ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 70241. Zulassungsinhaberin ist IPSEN Pharma Schweiz GmbH. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist A: Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 05. Mai 2026, die Zulassung ist bis 05. Mai 2028 befristet. Der ATC-Code L01EC04 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Antineoplastische Mittel zu.
| Zulassungsnummer | 70241 |
|---|---|
| Bezeichnung | Ojemda 25 mg/ml |
| Vollständige Bezeichnung | Ojemda 25 mg/ml, Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen |
| Zulassungsinhaberin | IPSEN Pharma Schweiz GmbH |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | A · Rezept, nicht wiederholbar |
| ATC-Code | L01EC04 |
| Erstzulassung | 05. Mai 2026 |
| Gültigkeit der Zulassung | 05. Mai 2028 |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Ojemda 25 mg/ml, Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen | A | 05. Mai 2026 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 | Flasche(n) | L01EC04 | 07.16.1. | A |
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Häufige Fragen
Ist Ojemda 25 mg/ml in der Schweiz zugelassen?
Ja. Ojemda 25 mg/ml ist unter der Zulassungsnummer 70241 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist bis 05. Mai 2028 befristet.
Welche Abgabekategorie hat Ojemda 25 mg/ml?
Ojemda 25 mg/ml ist in Abgabekategorie A eingeteilt. Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Ojemda 25 mg/ml?
Zulassungsinhaberin ist IPSEN Pharma Schweiz GmbH. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.