NexoBrid
NexoBrid ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 68012. Zulassungsinhaberin ist Triskel INTEGRATED SERVICES SA. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist A: Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 21. April 2022, die Zulassung ist bis 20. April 2027 befristet. Der ATC-Code D03BA03 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Mittel zur Behandlung von Wunden und Geschwüren zu.
| Zulassungsnummer | 68012 |
|---|---|
| Bezeichnung | NexoBrid |
| Vollständige Bezeichnung | NexoBrid, poudre et gel pour gel |
| Zulassungsinhaberin | Triskel INTEGRATED SERVICES SA |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | A · Rezept, nicht wiederholbar |
| ATC-Code | D03BA03 |
| Erstzulassung | 21. April 2022 |
| Gültigkeit der Zulassung | 20. April 2027 |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | NexoBrid, poudre et gel pour gel | A | 21. April 2022 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 + 1 | Flasche(n) | D03BA03 | 10.06.0. | A |
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Häufige Fragen
Ist NexoBrid in der Schweiz zugelassen?
Ja. NexoBrid ist unter der Zulassungsnummer 68012 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist bis 20. April 2027 befristet.
Welche Abgabekategorie hat NexoBrid?
NexoBrid ist in Abgabekategorie A eingeteilt. Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von NexoBrid?
Zulassungsinhaberin ist Triskel INTEGRATED SERVICES SA. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.