NeoCitran Hustenlöser

NeoCitran Hustenlöser ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 12805. Zulassungsinhaberin ist Haleon Schweiz AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist D: Abgabe in Apotheken und Drogerien nach Fachberatung, ohne Rezept. Die Erstzulassung erfolgte am 30. März 1946, die Zulassung ist unbefristet gültig. Für dieses Arzneimittel ist im Export kein ATC-Code erfasst.

  • Abgabekategorie D
  • Zulassungsnummer 12805
  • Synthetika
Zulassungsdaten
Zulassungsnummer12805
BezeichnungNeoCitran Hustenlöser
Vollständige BezeichnungNeoCitran Hustenlöser, Tropfen
ZulassungsinhaberinHaleon Schweiz AG
HeilmittelcodeSynthetika
AbgabekategorieD · Ohne Rezept, mit Beratung
ATC-Codekeine Angabe
Erstzulassung30. März 1946
Gültigkeit der Zulassungunbegrenzt
Dosisstärken
Nr.BezeichnungAbgabekategorieZulassungsdatum
1NeoCitran Hustenlöser, TropfenD30. März 1946

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Packungen
PackungscodeMengeEinheitATCIT-CodeAbgabekategorie
Für dieses Arzneimittel sind im Swissmedic-Export keine Packungen erfasst.

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Häufige Fragen

Ist NeoCitran Hustenlöser in der Schweiz zugelassen?

Ja. NeoCitran Hustenlöser ist unter der Zulassungsnummer 12805 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.

Welche Abgabekategorie hat NeoCitran Hustenlöser?

NeoCitran Hustenlöser ist in Abgabekategorie D eingeteilt. Abgabe in Apotheken und Drogerien nach Fachberatung, ohne Rezept.

Wer ist die Zulassungsinhaberin von NeoCitran Hustenlöser?

Zulassungsinhaberin ist Haleon Schweiz AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.

Quellen

Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.

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