Nemluvio 30 mg

Nemluvio 30 mg ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 69707. Zulassungsinhaberin ist Galderma SA. Der Heilmittelcode lautet Biotechnologika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 17. Februar 2025, die Zulassung ist bis 16. Februar 2030 befristet. Der ATC-Code D11AH12 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Andere Dermatika zu.

  • Abgabekategorie B
  • Zulassungsnummer 69707
  • ATC D11AH12
  • Biotechnologika
Zulassungsdaten
Zulassungsnummer69707
BezeichnungNemluvio 30 mg
Vollständige BezeichnungNemluvio 30 mg, Pulver und Lösungsmittel für Injektionslösung im Fertigpen
ZulassungsinhaberinGalderma SA
HeilmittelcodeBiotechnologika
AbgabekategorieB · Rezeptpflichtig
ATC-CodeD11AH12
Erstzulassung17. Februar 2025
Gültigkeit der Zulassung16. Februar 2030
Dosisstärken
Nr.BezeichnungAbgabekategorieZulassungsdatum
1Nemluvio 30 mg, Pulver und Lösungsmittel für Injektionslösung im FertigpenB17. Februar 2025

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Packungen
PackungscodeMengeEinheitATCIT-CodeAbgabekategorie
11 x 30mgD11AH1207.15.0.B
22 x 30mgD11AH1207.15.0.B

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Häufige Fragen

Ist Nemluvio 30 mg in der Schweiz zugelassen?

Ja. Nemluvio 30 mg ist unter der Zulassungsnummer 69707 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist bis 16. Februar 2030 befristet.

Welche Abgabekategorie hat Nemluvio 30 mg?

Nemluvio 30 mg ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.

Wer ist die Zulassungsinhaberin von Nemluvio 30 mg?

Zulassungsinhaberin ist Galderma SA. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.

Quellen

Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.

Zulassung in der Schweiz?

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