Myopridin 3 mg

Myopridin 3 mg ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 70045. Zulassungsinhaberin ist Dermapharm AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 26. Januar 2026, die Zulassung ist bis 25. Januar 2031 befristet. Der ATC-Code M03BX03 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Muskelrelaxanzien zu.

Abgabekategorie B
Zulassungsnummer 70045
ATC M03BX03
Synthetika

Zulassungsdaten
Zulassungsnummer	70045
Bezeichnung	Myopridin 3 mg
Vollständige Bezeichnung	Myopridin 3 mg, Tabletten
Zulassungsinhaberin	Dermapharm AG
Heilmittelcode	Synthetika
Abgabekategorie	B · Rezeptpflichtig
ATC-Code	M03BX03
Erstzulassung	26. Januar 2026
Gültigkeit der Zulassung	25. Januar 2031

Dosisstärken
Nr.	Bezeichnung	Abgabekategorie	Zulassungsdatum
1	Myopridin 3 mg, Tabletten	B	26. Januar 2026

Tabelle seitlich scrollen

Packungen
Packungscode	Menge	Einheit	ATC	IT-Code	Abgabekategorie
1	20	Tablette(n)	M03BX03	01.12.0.	B
2	50	Tablette(n)	M03BX03	01.12.0.	B

Tabelle seitlich scrollen

Weitere Arzneimittel dieser Zulassungsinhaberin

Acicutan 10 mgZulassungsnummer 61876 · ATC D05BB02A AdabencutanZulassungsnummer 70282 · ATC D10AD53B Alitrecutan 10 mgZulassungsnummer 68818 · ATC D11AH04A Allergovit Alnus KombipackungZulassungsnummer 60633 · ATC V01AAA Allergovit Alnus/Corylus KombipackungZulassungsnummer 60624 · ATC V01AAA Allergovit Artemisia KombipackungZulassungsnummer 60641 · ATC V01AAA Allergovit Betula KombipackungZulassungsnummer 60642 · ATC V01AAA Allergovit Betula/Alnus/Corylus KombipackungZulassungsnummer 60636 · ATC V01AAA

Häufige Fragen

Ist Myopridin 3 mg in der Schweiz zugelassen?

Ja. Myopridin 3 mg ist unter der Zulassungsnummer 70045 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist bis 25. Januar 2031 befristet.

Welche Abgabekategorie hat Myopridin 3 mg?

Myopridin 3 mg ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.

Wer ist die Zulassungsinhaberin von Myopridin 3 mg?

Zulassungsinhaberin ist Dermapharm AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.

Quellen

Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.