Mylotarg 5 mg
Mylotarg 5 mg ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 66879. Zulassungsinhaberin ist Pfizer AG. Der Heilmittelcode lautet Biotechnologika, die Abgabekategorie ist A: Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 05. Dezember 2019, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code L01FX02 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Antineoplastische Mittel zu.
| Zulassungsnummer | 66879 |
|---|---|
| Bezeichnung | Mylotarg 5 mg |
| Vollständige Bezeichnung | Mylotarg 5 mg, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung |
| Zulassungsinhaberin | Pfizer AG |
| Heilmittelcode | Biotechnologika |
| Abgabekategorie | A · Rezept, nicht wiederholbar |
| ATC-Code | L01FX02 |
| Erstzulassung | 05. Dezember 2019 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Mylotarg 5 mg, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | A | 05. Dezember 2019 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 | Durchstechflasche(n) | L01FX02 | 07.16.1. | A |
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Häufige Fragen
Ist Mylotarg 5 mg in der Schweiz zugelassen?
Ja. Mylotarg 5 mg ist unter der Zulassungsnummer 66879 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Mylotarg 5 mg?
Mylotarg 5 mg ist in Abgabekategorie A eingeteilt. Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Mylotarg 5 mg?
Zulassungsinhaberin ist Pfizer AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.