Minjuvi 200 mg

Minjuvi 200 mg ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 68083. Zulassungsinhaberin ist Incyte Biosciences International Sàrl. Der Heilmittelcode lautet Biotechnologika, die Abgabekategorie ist A: Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 22. März 2022, die Zulassung ist bis 20. Mai 2030 befristet. Der ATC-Code L01FX12 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Antineoplastische Mittel zu.

  • Abgabekategorie A
  • Zulassungsnummer 68083
  • ATC L01FX12
  • Biotechnologika
Zulassungsdaten
Zulassungsnummer68083
BezeichnungMinjuvi 200 mg
Vollständige BezeichnungMinjuvi 200 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
ZulassungsinhaberinIncyte Biosciences International Sàrl
HeilmittelcodeBiotechnologika
AbgabekategorieA · Rezept, nicht wiederholbar
ATC-CodeL01FX12
Erstzulassung22. März 2022
Gültigkeit der Zulassung20. Mai 2030
Dosisstärken
Nr.BezeichnungAbgabekategorieZulassungsdatum
1Minjuvi 200 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusionA22. März 2022

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Packungen
PackungscodeMengeEinheitATCIT-CodeAbgabekategorie
11Durchstechflasche(n)L01FX1207.16.1.A

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Häufige Fragen

Ist Minjuvi 200 mg in der Schweiz zugelassen?

Ja. Minjuvi 200 mg ist unter der Zulassungsnummer 68083 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist bis 20. Mai 2030 befristet.

Welche Abgabekategorie hat Minjuvi 200 mg?

Minjuvi 200 mg ist in Abgabekategorie A eingeteilt. Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf.

Wer ist die Zulassungsinhaberin von Minjuvi 200 mg?

Zulassungsinhaberin ist Incyte Biosciences International Sàrl. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.

Quellen

Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.

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