Maxidex

Maxidex ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 30058. Zulassungsinhaberin ist Novartis Pharma Schweiz AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist A: Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 06. Januar 1964, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code S01BA01 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Ophthalmika zu.

  • Abgabekategorie A
  • Zulassungsnummer 30058
  • ATC S01BA01
  • Synthetika
Zulassungsdaten
Zulassungsnummer30058
BezeichnungMaxidex
Vollständige BezeichnungMaxidex, Augentropfensuspension
ZulassungsinhaberinNovartis Pharma Schweiz AG
HeilmittelcodeSynthetika
AbgabekategorieA · Rezept, nicht wiederholbar
ATC-CodeS01BA01
Erstzulassung06. Januar 1964
Gültigkeit der Zulassungunbegrenzt
Dosisstärken
Nr.BezeichnungAbgabekategorieZulassungsdatum
1Maxidex, AugentropfensuspensionA06. Januar 1964

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Packungen
PackungscodeMengeEinheitATCIT-CodeAbgabekategorie
115mlS01BA0111.06.1.A

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Häufige Fragen

Ist Maxidex in der Schweiz zugelassen?

Ja. Maxidex ist unter der Zulassungsnummer 30058 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.

Welche Abgabekategorie hat Maxidex?

Maxidex ist in Abgabekategorie A eingeteilt. Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf.

Wer ist die Zulassungsinhaberin von Maxidex?

Zulassungsinhaberin ist Novartis Pharma Schweiz AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.

Quellen

Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.

Zulassung in der Schweiz?

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