Lorviqua 25 mg
Lorviqua 25 mg ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 66941. Zulassungsinhaberin ist Pfizer AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist A: Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 19. Februar 2020, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code L01ED05 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Antineoplastische Mittel zu.
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Lorviqua 25 mg, Filmtabletten | A | 19. Februar 2020 |
| 2 | Lorviqua 100 mg, Filmtabletten | A | 19. Februar 2020 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 3 | 90 | Tablette(n) | L01ED05 | 07.16.1. | A |
| 2 | 30 | Tablette(n) | L01ED05 | 07.16.1. | A |
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Häufige Fragen
Ist Lorviqua 25 mg in der Schweiz zugelassen?
Ja. Lorviqua 25 mg ist unter der Zulassungsnummer 66941 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Lorviqua 25 mg?
Lorviqua 25 mg ist in Abgabekategorie A eingeteilt. Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Lorviqua 25 mg?
Zulassungsinhaberin ist Pfizer AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.