Lodoco 0.5 mg
Lodoco 0.5 mg ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 69931. Zulassungsinhaberin ist AGEPHA PHARMA s.r.o., Bratislava, Zweigniederlassung Zug. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist A: Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 01. April 2026, die Zulassung ist bis 31. März 2031 befristet. Der ATC-Code M04AC01 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Gichtmittel zu.
| Zulassungsnummer | 69931 |
|---|---|
| Bezeichnung | Lodoco 0.5 mg |
| Vollständige Bezeichnung | Lodoco 0.5 mg, Tabletten |
| Zulassungsinhaberin | AGEPHA PHARMA s.r.o., Bratislava, Zweigniederlassung Zug |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | A · Rezept, nicht wiederholbar |
| ATC-Code | M04AC01 |
| Erstzulassung | 01. April 2026 |
| Gültigkeit der Zulassung | 31. März 2031 |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Lodoco 0.5 mg, Tabletten | A | 01. April 2026 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 30 | Tablette(n) | M04AC01 | 02.99.0. | A |
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Häufige Fragen
Ist Lodoco 0.5 mg in der Schweiz zugelassen?
Ja. Lodoco 0.5 mg ist unter der Zulassungsnummer 69931 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist bis 31. März 2031 befristet.
Welche Abgabekategorie hat Lodoco 0.5 mg?
Lodoco 0.5 mg ist in Abgabekategorie A eingeteilt. Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Lodoco 0.5 mg?
Zulassungsinhaberin ist AGEPHA PHARMA s.r.o., Bratislava, Zweigniederlassung Zug. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.