Livmarli 9.5 mg/ml
Livmarli 9.5 mg/ml ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 69201. Zulassungsinhaberin ist Mirum Pharmaceuticals AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 18. Juli 2024, die Zulassung ist bis 17. Juli 2029 befristet. Der ATC-Code A05AX04 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Gallen- und Lebertherapie zu.
| Zulassungsnummer | 69201 |
|---|---|
| Bezeichnung | Livmarli 9.5 mg/ml |
| Vollständige Bezeichnung | Livmarli 9.5 mg/ml, Lösung zum Einnehmen |
| Zulassungsinhaberin | Mirum Pharmaceuticals AG |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | A05AX04 |
| Erstzulassung | 18. Juli 2024 |
| Gültigkeit der Zulassung | 17. Juli 2029 |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Livmarli 9.5 mg/ml, Lösung zum Einnehmen | B | 18. Juli 2024 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 30 | ml | A05AX04 | 04.99.0. | B |
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Häufige Fragen
Ist Livmarli 9.5 mg/ml in der Schweiz zugelassen?
Ja. Livmarli 9.5 mg/ml ist unter der Zulassungsnummer 69201 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist bis 17. Juli 2029 befristet.
Welche Abgabekategorie hat Livmarli 9.5 mg/ml?
Livmarli 9.5 mg/ml ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Livmarli 9.5 mg/ml?
Zulassungsinhaberin ist Mirum Pharmaceuticals AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.