Liquemin 25'000 I.E. / 5 ml

Liquemin 25'000 I.E. / 5 ml ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 15159. Zulassungsinhaberin ist Drossapharm AG. Der Heilmittelcode lautet Biotechnologika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 14. Juni 1949, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code B01AB01 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Antithrombotische Mittel zu.

Abgabekategorie B
Zulassungsnummer 15159
ATC B01AB01
Biotechnologika

Zulassungsdaten
Zulassungsnummer	15159
Bezeichnung	Liquemin 25'000 I.E. / 5 ml
Vollständige Bezeichnung	Liquemin 25'000 I.E. / 5 ml, Injektions-/Infusionslösung
Zulassungsinhaberin	Drossapharm AG
Heilmittelcode	Biotechnologika
Abgabekategorie	B · Rezeptpflichtig
ATC-Code	B01AB01
Erstzulassung	14. Juni 1949
Gültigkeit der Zulassung	unbegrenzt

Dosisstärken
Nr.	Bezeichnung	Abgabekategorie	Zulassungsdatum
4	Liquemin 25'000 I.E. / 5 ml, Injektions-/Infusionslösung	B	11. Januar 2007

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Packungen
Packungscode	Menge	Einheit	ATC	IT-Code	Abgabekategorie
58	5	Durchstechflasche(n)	B01AB01	06.03.3.	B

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Häufige Fragen

Ist Liquemin 25'000 I.E. / 5 ml in der Schweiz zugelassen?

Ja. Liquemin 25'000 I.E. / 5 ml ist unter der Zulassungsnummer 15159 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.

Welche Abgabekategorie hat Liquemin 25'000 I.E. / 5 ml?

Liquemin 25'000 I.E. / 5 ml ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.

Wer ist die Zulassungsinhaberin von Liquemin 25'000 I.E. / 5 ml?

Zulassungsinhaberin ist Drossapharm AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.

Quellen

Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.