Leukeran

Leukeran ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 23426. Zulassungsinhaberin ist Aspen Pharma Schweiz GmbH. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist A: Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 01. Juni 1957, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code L01AA02 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Antineoplastische Mittel zu.

  • Abgabekategorie A
  • Zulassungsnummer 23426
  • ATC L01AA02
  • Synthetika
Zulassungsdaten
Zulassungsnummer23426
BezeichnungLeukeran
Vollständige BezeichnungLeukeran, Filmtabletten
ZulassungsinhaberinAspen Pharma Schweiz GmbH
HeilmittelcodeSynthetika
AbgabekategorieA · Rezept, nicht wiederholbar
ATC-CodeL01AA02
Erstzulassung01. Juni 1957
Gültigkeit der Zulassungunbegrenzt
Dosisstärken
Nr.BezeichnungAbgabekategorieZulassungsdatum
3Leukeran, FilmtablettenA13. August 1999

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Packungen
PackungscodeMengeEinheitATCIT-CodeAbgabekategorie
4825Tablette(n)L01AA0207.16.1.A

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Weitere Arzneimittel dieser Zulassungsinhaberin

Häufige Fragen

Ist Leukeran in der Schweiz zugelassen?

Ja. Leukeran ist unter der Zulassungsnummer 23426 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.

Welche Abgabekategorie hat Leukeran?

Leukeran ist in Abgabekategorie A eingeteilt. Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf.

Wer ist die Zulassungsinhaberin von Leukeran?

Zulassungsinhaberin ist Aspen Pharma Schweiz GmbH. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.

Quellen

Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.

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