Larifikehl D5
Larifikehl D5 ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 51339. Zulassungsinhaberin ist ebi-pharm ag. Der Heilmittelcode lautet Homöopathische Arzneimittel, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 16. Juli 1992, die Zulassung ist unbefristet gültig. Für dieses Arzneimittel ist im Export kein ATC-Code erfasst.
| Zulassungsnummer | 51339 |
|---|---|
| Bezeichnung | Larifikehl D5 |
| Vollständige Bezeichnung | Larifikehl D5, Injektionslösung (i.m., s.c., i.c.) |
| Zulassungsinhaberin | ebi-pharm ag |
| Heilmittelcode | Homöopathische Arzneimittel |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | keine Angabe |
| Erstzulassung | 16. Juli 1992 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Larifikehl D5, Injektionslösung (i.m., s.c., i.c.) | B | 16. Juli 1992 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | 10 | Ampulle(n) | - | 20.01.1. | B |
| 29 | 50 | Ampulle(n) | - | 20.01.1. | B |
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Häufige Fragen
Ist Larifikehl D5 in der Schweiz zugelassen?
Ja. Larifikehl D5 ist unter der Zulassungsnummer 51339 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Larifikehl D5?
Larifikehl D5 ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Larifikehl D5?
Zulassungsinhaberin ist ebi-pharm ag. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.