Kymriah
Kymriah ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 66778. Zulassungsinhaberin ist Novartis Pharma Schweiz AG. Der Heilmittelcode lautet Transplantat: Gentherapieprodukt, die Abgabekategorie ist A: Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 18. Oktober 2018, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code L01XL04 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Antineoplastische Mittel zu.
| Zulassungsnummer | 66778 |
|---|---|
| Bezeichnung | Kymriah |
| Vollständige Bezeichnung | Kymriah, Zellsuspension zur Infusion |
| Zulassungsinhaberin | Novartis Pharma Schweiz AG |
| Heilmittelcode | Transplantat: Gentherapieprodukt |
| Abgabekategorie | A · Rezept, nicht wiederholbar |
| ATC-Code | L01XL04 |
| Erstzulassung | 18. Oktober 2018 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Kymriah, Zellsuspension zur Infusion | A | 18. Oktober 2018 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1–3 | Beutel | L01XL04 | 07.16.4. | A |
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Häufige Fragen
Ist Kymriah in der Schweiz zugelassen?
Ja. Kymriah ist unter der Zulassungsnummer 66778 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Kymriah?
Kymriah ist in Abgabekategorie A eingeteilt. Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Kymriah?
Zulassungsinhaberin ist Novartis Pharma Schweiz AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.