Ketesse
Ketesse ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 56059. Zulassungsinhaberin ist A. Menarini GmbH. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 28. Mai 2004, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code M01AE17 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Antiphlogistika und Antirheumatika zu.
| Zulassungsnummer | 56059 |
|---|---|
| Bezeichnung | Ketesse |
| Vollständige Bezeichnung | Ketesse, Injektions-/Infusionslösung |
| Zulassungsinhaberin | A. Menarini GmbH |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | M01AE17 |
| Erstzulassung | 28. Mai 2004 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Ketesse, Injektions-/Infusionslösung | B | 28. Mai 2004 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 2 | 5 | Ampulle(n) | M01AE17 | 07.10.1. | B |
| 4 | 20 | Ampulle(n) | M01AE17 | 07.10.1. | B |
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Häufige Fragen
Ist Ketesse in der Schweiz zugelassen?
Ja. Ketesse ist unter der Zulassungsnummer 56059 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Ketesse?
Ketesse ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Ketesse?
Zulassungsinhaberin ist A. Menarini GmbH. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.