Kesimpta
Kesimpta ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 67758. Zulassungsinhaberin ist Novartis Pharma Schweiz AG. Der Heilmittelcode lautet Biotechnologika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 01. Februar 2021, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code L04AG12 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Immunsuppressiva zu.
| Zulassungsnummer | 67758 |
|---|---|
| Bezeichnung | Kesimpta |
| Vollständige Bezeichnung | Kesimpta, Injektionslösung in Fertigpen |
| Zulassungsinhaberin | Novartis Pharma Schweiz AG |
| Heilmittelcode | Biotechnologika |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | L04AG12 |
| Erstzulassung | 01. Februar 2021 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Kesimpta, Injektionslösung in Fertigpen | B | 01. Februar 2021 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 | Stück | L04AG12 | 01.99.0. | B |
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Häufige Fragen
Ist Kesimpta in der Schweiz zugelassen?
Ja. Kesimpta ist unter der Zulassungsnummer 67758 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Kesimpta?
Kesimpta ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Kesimpta?
Zulassungsinhaberin ist Novartis Pharma Schweiz AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.