Kenacort-A Tinktur
Kenacort-A Tinktur ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 36566. Zulassungsinhaberin ist Dermapharm AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 13. Juli 1972, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code D07XB02 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Kortikosteroide, dermatologische Zubereitungen zu.
| Zulassungsnummer | 36566 |
|---|---|
| Bezeichnung | Kenacort-A Tinktur |
| Vollständige Bezeichnung | Kenacort-A Tinktur, Lösung zur Anwendung auf der Haut |
| Zulassungsinhaberin | Dermapharm AG |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | D07XB02 |
| Erstzulassung | 13. Juli 1972 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 2 | Kenacort-A Tinktur, Lösung zur Anwendung auf der Haut | B | 13. Juli 1972 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 19 | 15 | ml | D07XB02 | 10.05.2. | B |
| 27 | 50 | ml | D07XB02 | 10.05.2. | B |
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Häufige Fragen
Ist Kenacort-A Tinktur in der Schweiz zugelassen?
Ja. Kenacort-A Tinktur ist unter der Zulassungsnummer 36566 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Kenacort-A Tinktur?
Kenacort-A Tinktur ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Kenacort-A Tinktur?
Zulassungsinhaberin ist Dermapharm AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.