Kenacort-A Orabase
Kenacort-A Orabase ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 35039. Zulassungsinhaberin ist Dermapharm AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 16. April 1970, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code A01AC01 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Stomatologika zu.
| Zulassungsnummer | 35039 |
|---|---|
| Bezeichnung | Kenacort-A Orabase |
| Vollständige Bezeichnung | Kenacort-A Orabase, Paste zur Anwendung in der Mundhöhle |
| Zulassungsinhaberin | Dermapharm AG |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | A01AC01 |
| Erstzulassung | 16. April 1970 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Kenacort-A Orabase, Paste zur Anwendung in der Mundhöhle | B | 16. April 1970 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 15 | 5 | g | A01AC01 | 12.03.2. | B |
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Häufige Fragen
Ist Kenacort-A Orabase in der Schweiz zugelassen?
Ja. Kenacort-A Orabase ist unter der Zulassungsnummer 35039 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Kenacort-A Orabase?
Kenacort-A Orabase ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Kenacort-A Orabase?
Zulassungsinhaberin ist Dermapharm AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.