Ivemend 150 mg
Ivemend 150 mg ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 57913. Zulassungsinhaberin ist MSD Merck Sharp & Dohme AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 03. Juli 2008, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code A04AD12 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Antiemetika und Mittel gegen Übelkeit zu.
| Zulassungsnummer | 57913 |
|---|---|
| Bezeichnung | Ivemend 150 mg |
| Vollständige Bezeichnung | Ivemend 150 mg, Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung |
| Zulassungsinhaberin | MSD Merck Sharp & Dohme AG |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | A04AD12 |
| Erstzulassung | 03. Juli 2008 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 2 | Ivemend 150 mg, Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung | B | 14. März 2011 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 3 | 1 | Durchstechflasche(n) | A04AD12 | 01.09.0. | B |
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Häufige Fragen
Ist Ivemend 150 mg in der Schweiz zugelassen?
Ja. Ivemend 150 mg ist unter der Zulassungsnummer 57913 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Ivemend 150 mg?
Ivemend 150 mg ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Ivemend 150 mg?
Zulassungsinhaberin ist MSD Merck Sharp & Dohme AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.