Hyperiplant Rx
Hyperiplant Rx ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 58544. Zulassungsinhaberin ist Schwabe Pharma AG. Der Heilmittelcode lautet Phytoarzneimittel, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 12. Februar 2010, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code N06AX ordnet das Arzneimittel der Gruppe Psychoanaleptika zu.
| Zulassungsnummer | 58544 |
|---|---|
| Bezeichnung | Hyperiplant Rx |
| Vollständige Bezeichnung | Hyperiplant Rx, Filmtabletten |
| Zulassungsinhaberin | Schwabe Pharma AG |
| Heilmittelcode | Phytoarzneimittel |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | N06AX |
| Erstzulassung | 12. Februar 2010 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Hyperiplant Rx, Filmtabletten | B | 12. Februar 2010 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 40 | Tablette(n) | N06AX | 01.06.0. | B |
| 2 | 100 | Tablette(n) | N06AX | 01.06.0. | B |
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Häufige Fragen
Ist Hyperiplant Rx in der Schweiz zugelassen?
Ja. Hyperiplant Rx ist unter der Zulassungsnummer 58544 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Hyperiplant Rx?
Hyperiplant Rx ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Hyperiplant Rx?
Zulassungsinhaberin ist Schwabe Pharma AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.