Hemangiol 3.75 mg/ml
Hemangiol 3.75 mg/ml ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 61214. Zulassungsinhaberin ist Pierre Fabre Pharma SA. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 15. August 2014, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code C07AA05 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Beta-Adrenozeptor-Antagonisten zu.
| Zulassungsnummer | 61214 |
|---|---|
| Bezeichnung | Hemangiol 3.75 mg/ml |
| Vollständige Bezeichnung | Hemangiol 3.75 mg/ml, Lösung |
| Zulassungsinhaberin | Pierre Fabre Pharma SA |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | C07AA05 |
| Erstzulassung | 15. August 2014 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Hemangiol 3.75 mg/ml, Lösung | B | 15. August 2014 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 | Flasche(n) | C07AA05 | 02.03.0. | B |
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Häufige Fragen
Ist Hemangiol 3.75 mg/ml in der Schweiz zugelassen?
Ja. Hemangiol 3.75 mg/ml ist unter der Zulassungsnummer 61214 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Hemangiol 3.75 mg/ml?
Hemangiol 3.75 mg/ml ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Hemangiol 3.75 mg/ml?
Zulassungsinhaberin ist Pierre Fabre Pharma SA. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.