GRAFALON
GRAFALON ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 52412. Zulassungsinhaberin ist Neovii Pharmaceuticals AG. Der Heilmittelcode lautet Blutprodukte, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 16. Juni 1994, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code L04AA04 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Immunsuppressiva zu.
| Zulassungsnummer | 52412 |
|---|---|
| Bezeichnung | GRAFALON |
| Vollständige Bezeichnung | GRAFALON, Infusionslösungskonzentrat |
| Zulassungsinhaberin | Neovii Pharmaceuticals AG |
| Heilmittelcode | Blutprodukte |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | L04AA04 |
| Erstzulassung | 16. Juni 1994 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 2 | GRAFALON, Infusionslösungskonzentrat | B | 23. Mai 1996 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 | Durchstechflasche(n) | L04AA04 | 07.15.0. | B |
| 2 | 10 | Durchstechflasche(n) | L04AA04 | 07.15.0. | B |
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Häufige Fragen
Ist GRAFALON in der Schweiz zugelassen?
Ja. GRAFALON ist unter der Zulassungsnummer 52412 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat GRAFALON?
GRAFALON ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von GRAFALON?
Zulassungsinhaberin ist Neovii Pharmaceuticals AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.