Gobivaz 100 mg/1 ml
Gobivaz 100 mg/1 ml ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 70709. Zulassungsinhaberin ist Advanz Pharma Specialty Medicine Switzerland GmbH. Der Heilmittelcode lautet Biotechnologika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 30. Juli 2026, die Zulassung ist bis 29. Juli 2031 befristet. Der ATC-Code L04AB06 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Immunsuppressiva zu.
| Zulassungsnummer | 70709 |
|---|---|
| Bezeichnung | Gobivaz 100 mg/1 ml |
| Vollständige Bezeichnung | Gobivaz 100 mg/1 ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze |
| Zulassungsinhaberin | Advanz Pharma Specialty Medicine Switzerland GmbH |
| Heilmittelcode | Biotechnologika |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | L04AB06 |
| Erstzulassung | 30. Juli 2026 |
| Gültigkeit der Zulassung | 29. Juli 2031 |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Gobivaz 100 mg/1 ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze | B | 30. Juli 2026 |
| 2 | Gobivaz 50 mg/ 0.5 ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze | B | 30. Juli 2026 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 3 | 1 | Fertigspritze(n) | L04AB06 | 07.15.0. | B |
| 4 | 3 | Fertigspritze(n) | L04AB06 | 07.15.0. | B |
| 1 | 1 | Fertigspritze(n) | L04AB06 | 07.15.0. | B |
| 2 | 3 | Fertigspritze(n) | L04AB06 | 07.15.0. | B |
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Häufige Fragen
Ist Gobivaz 100 mg/1 ml in der Schweiz zugelassen?
Ja. Gobivaz 100 mg/1 ml ist unter der Zulassungsnummer 70709 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist bis 29. Juli 2031 befristet.
Welche Abgabekategorie hat Gobivaz 100 mg/1 ml?
Gobivaz 100 mg/1 ml ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Gobivaz 100 mg/1 ml?
Zulassungsinhaberin ist Advanz Pharma Specialty Medicine Switzerland GmbH. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.