Glandosane

Glandosane ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 38471. Zulassungsinhaberin ist Spirig HealthCare AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist D: Abgabe in Apotheken und Drogerien nach Fachberatung, ohne Rezept. Die Erstzulassung erfolgte am 18. November 1977, die Zulassung ist unbefristet gültig. Für dieses Arzneimittel ist im Export kein ATC-Code erfasst.

  • Abgabekategorie D
  • Zulassungsnummer 38471
  • Synthetika
Zulassungsdaten
Zulassungsnummer38471
BezeichnungGlandosane
Vollständige BezeichnungGlandosane, Spray zur Anwendung in der Mundhöhle, Lösung
ZulassungsinhaberinSpirig HealthCare AG
HeilmittelcodeSynthetika
AbgabekategorieD · Ohne Rezept, mit Beratung
ATC-Codekeine Angabe
Erstzulassung18. November 1977
Gültigkeit der Zulassungunbegrenzt
Dosisstärken
Nr.BezeichnungAbgabekategorieZulassungsdatum
1Glandosane, Spray zur Anwendung in der Mundhöhle, LösungD18. November 1977
2Glandosane aromatisiert, Spray zur Anwendung in der Mundhöhle, LösungD18. November 1977

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Packungen
PackungscodeMengeEinheitATCIT-CodeAbgabekategorie
Für dieses Arzneimittel sind im Swissmedic-Export keine Packungen erfasst.

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Weitere Arzneimittel dieser Zulassungsinhaberin

Häufige Fragen

Ist Glandosane in der Schweiz zugelassen?

Ja. Glandosane ist unter der Zulassungsnummer 38471 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.

Welche Abgabekategorie hat Glandosane?

Glandosane ist in Abgabekategorie D eingeteilt. Abgabe in Apotheken und Drogerien nach Fachberatung, ohne Rezept.

Wer ist die Zulassungsinhaberin von Glandosane?

Zulassungsinhaberin ist Spirig HealthCare AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.

Quellen

Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.

Zulassung in der Schweiz?

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