Fostimon 75 U.I.
Fostimon 75 U.I. ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 52974. Zulassungsinhaberin ist IBSA Institut Biochimique SA. Der Heilmittelcode lautet Biotechnologika, die Abgabekategorie ist A: Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 18. Juli 1996, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code G03GA04 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Sexualhormone und Modulatoren des Genitalsystems zu.
| Zulassungsnummer | 52974 |
|---|---|
| Bezeichnung | Fostimon 75 U.I. |
| Vollständige Bezeichnung | Fostimon 75 U.I., polvere e solvente per soluzione iniettabile (fiala con solvente) |
| Zulassungsinhaberin | IBSA Institut Biochimique SA |
| Heilmittelcode | Biotechnologika |
| Abgabekategorie | A · Rezept, nicht wiederholbar |
| ATC-Code | G03GA04 |
| Erstzulassung | 18. Juli 1996 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 3 | Fostimon 75 U.I., polvere e solvente per soluzione iniettabile (fiala con solvente) | A | 29. Dezember 2003 |
| 4 | Fostimon 150 U.I., polvere e solvente per soluzione iniettabile (fiala con solvente) | A | 29. Dezember 2003 |
| 5 | Fostimon 75 U.I., polvere e solvente per soluzione iniettabile (siringa preriempita con solvente) | A | 31. März 2009 |
| 6 | Fostimon 150 U.I., polvere e solvente per soluzione iniettabile (siringa preriempita con solvente) | A | 31. März 2009 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 | Durchstechflasche(n) | G03GA04 | 07.08.1. | A |
| 2 | 10 | Durchstechflasche(n) | G03GA04 | 07.08.1. | A |
| 3 | 1 | Durchstechflasche(n) | G03GA04 | 07.08.1. | A |
| 4 | 10 | Durchstechflasche(n) | G03GA04 | 07.08.1. | A |
| 98 | 1 | Durchstechflasche(n) | G03GA04 | 07.08.1. | A |
| 99 | 10 | Durchstechflasche(n) | G03GA04 | 07.08.1. | A |
| 100 | 1 | Durchstechflasche(n) | G03GA04 | 07.08.1. | A |
| 101 | 10 | Durchstechflasche(n) | G03GA04 | 07.08.1. | A |
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Häufige Fragen
Ist Fostimon 75 U.I. in der Schweiz zugelassen?
Ja. Fostimon 75 U.I. ist unter der Zulassungsnummer 52974 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Fostimon 75 U.I.?
Fostimon 75 U.I. ist in Abgabekategorie A eingeteilt. Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Fostimon 75 U.I.?
Zulassungsinhaberin ist IBSA Institut Biochimique SA. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.